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Adenocarcinoma duttale pancreatico resecato: associazione delle alterazioni nei principali geni driver con gli esiti

Sebbene i pazienti con adenocarcinoma pancreatico resecato siano ad alto rischio di recidiva della malattia, sono disponibili pochi biomarcatori per informare sugli esiti del paziente.
Sono state valutate le alterazioni dei 4 principali geni driver nell'adenocarcinoma pancreatico e gli esiti dei pazienti dopo la resezione del tumore.

Sono state analizzate l'espressione proteica e le alterazioni del DNA per i geni KRAS, CDKN2A, SMAD4 e TP53 mediante immunoistochimica e sequenziamento di nuova generazione in campioni di tumori fissati in formalina e inclusi in paraffina in 356 pazienti con adenocarcinoma pancreatico resecato che sono stati trattati, negli Stati Uniti, presso il Dana-Farber / Brigham and Women's Cancer Center dal 2002 al 2012, lo University of Rochester Medical Center dal 2006 al 2013 o lo Stanford Cancer Institute dal 1995 al 2013.

Le associazioni delle alterazioni genetiche di geni driver con sopravvivenza libera da malattia ( DFS ) e sopravvivenza globale ( OS ) sono state valutate con la stima degli hazard ratio ( HR ) e aggiustando per età, sesso, caratteristiche del tumore, Centro, e trattamento perioperatorio.

I principali esiti erano la sopravvivenza libera da malattia e la sopravvivenza globale tra i pazienti con adenocarcinoma pancreatico resecato.

Dei 356 pazienti studiati, 191 ( 53.7% ) erano uomini e 165 ( 46.3% ) erano donne, con una età mediana di 67 anni.

I pazienti con tumori KRAS-mutati presentavano una peggiore sopravvivenza libera da malattia ( mediana 12.3 mesi ) e sopravvivenza globale ( 20.3 mesi ) rispetto ai pazienti con tumori KRAS wild-type ( DFS, 16.2 mesi, OS, 38.6 mesi ) e avevano una sopravvievnza globale a 5 anni del 13.0% rispetto al 30.2%.

Risultati particolarmente sfavorevoli sono stati identificati nei pazienti con tumori KRAS G12D-mutati, che avevano una sopravvivenza globale mediana di 15.3 mesi.

I pazienti i cui tumori mancavano dell'espressione di CDKN2A presentavano una peggiore sopravvivenza libera da malattia ( mediana, 11.5 mesi ) e sopravvivenza globale ( 19.7 mesi ) rispetto ai pazienti che avevano CDKN2A intatto ( DFS, 14.8 mesi; OS, 24.6 mesi ).

Lo stato molecolare di SMAD4 non è stato associato a sopravvivenza libera da malattia o sopravvivenza globale, mentre lo stato di TP53 è stato associato solo a più ridotta sopravvivenza libera da malattia ( HR, 1.33, P=0.04 ).

I pazienti hanno mostrato una peggiore sopravvivenza libera da malattia e sopravvivenza globale se avevano un numero maggiore di geni driver alterati.
Rispetto ai pazienti con 0-2 geni alterati, quelli con 4 geni alterati avevano una peggiore sopravvivenza libera da malattia ( HR=1.79, P=0.002 ) e sopravvivenza globale ( HR=1.38, P=0.06 ).

La sopravvivenza globale a 5 anni è stata del 18.4% per i pazienti con 0-2 alterazioni genetiche, 14.1% per quelli con 3 alterazioni e 8.2% per quelli con 4 alterazioni.

In conclusione, gli esiti dei pazienti sono risultati associati alle alterazioni dei 4 principali geni driver nell'adenocarcinoma pancreatico resecato. ( Xagena2018 )

Rong Qian Z et al, JAMA Oncol 2018; 4(3):e173420. doi:10.1001/jamaoncol.2017.3420

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